Dotarliśmy do mety. Nina Słupska zmagająca się z SMA dostanie najdroższy lek świata, którego koszt to ponad 9 milionów zł. W pomoc dziewczynce zaangażowała się cała Polska. Zbiórka na to kosztowne leczenie trwała blisko 8 miesięcy.
Zbiórka została zakończona w środę (11 sierpnia). Na stronie zrzutki Fundacji Siepomaga uzbierano 8 824 053,10zł. Nineczkę Kropeczkę wsparło ponad 200 tysięcy osób.
– Tak, zbiórka się zakończyła i teraz rozpoczynamy całą procedurę. Na początku września idziemy do szpitala i wtedy Nina dostanie lek – mówi ze wzruszeniem Tomasz Słupski, tata Niny.
SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni u Niny stwierdzono we wrześniu 2020 roku. Od tego czasu, rodzice codziennie walczyli o to, by zebrać blisko 9,5 miliona zł na terapię genową, która jest jedyną szansą na to, by Nina mogła chodzić i normalnie funkcjonować.
W pomoc Ninie zaangażowali się nie tylko mieszkańcy Lublina i całego kraju, ale też lubelskie środowisko samorządowców, muzyków i artystów.
